NCDN

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 10:06، 27 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox NCDN‏ (Neurochondrin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NCDN في الإنسان.[1][2][3][4][1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ أ ب "Entrez Gene: NCDN neurochondrin". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Istvánffy R، Vogt Weisenhorn DM، Floss T، Wurst W (أبريل 2004). "Expression of neurochondrin in the developing and adult mouse brain". Development Genes and Evolution. ج. 214 ع. 4: 206–9. DOI:10.1007/s00427-004-0396-2. PMID:15007648.
  3. ^ Matosin N، Fernandez-Enright F، Fung SJ، Lum JS، Engel M، Andrews JL، Huang XF، Weickert CS، Newell KA (يوليو 2015). "Alterations of mGluR5 and its endogenous regulators Norbin, Tamalin and Preso1 in schizophrenia: towards a model of mGluR5 dysregulation". Acta Neuropathologica. ج. 130 ع. 1: 119–29. DOI:10.1007/s00401-015-1411-6. PMID:25778620.
  4. ^ Wang H، Westin L، Nong Y، Birnbaum S، Bendor J، Brismar H، Nestler E، Aperia A، Flajolet M، Greengard P (ديسمبر 2009). "Norbin is an endogenous regulator of metabotropic glutamate receptor 5 signaling". Science. ج. 326 ع. 5959: 1554–7. DOI:10.1126/science.1178496. PMC:2796550. PMID:20007903.

قراءة متعمقة

  • Dateki M، Horii T، Kasuya Y، Mochizuki R، Nagao Y، Ishida J، Sugiyama F، Tanimoto K، Yagami K، Imai H، Fukamizu A (مايو 2005). "Neurochondrin negatively regulates CaMKII phosphorylation, and nervous system-specific gene disruption results in epileptic seizure". The Journal of Biological Chemistry. ج. 280 ع. 21: 20503–8. DOI:10.1074/jbc.M414033200. PMID:15790563.
  • Mochizuki R، Dateki M، Yanai K، Ishizuka Y، Amizuka N، Kawashima H، Koga Y، Ozawa H، Fukamizu A (أكتوبر 2003). "Targeted disruption of the neurochondrin/norbin gene results in embryonic lethality". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 310 ع. 4: 1219–26. DOI:10.1016/j.bbrc.2003.09.153. PMID:14559245.
  • Tchernev VT، Mansfield TA، Giot L، Kumar AM، Nandabalan K، Li Y، Mishra VS، Detter JC، Rothberg JM، Wallace MR، Southwick FS، Kingsmore SF (يناير 2002). "The Chediak-Higashi protein interacts with SNARE complex and signal transduction proteins". Molecular Medicine. ج. 8 ع. 1: 56–64. PMC:2039936. PMID:11984006.
  • Ohoka Y، Hirotani M، Sugimoto H، Fujioka S، Furuyama T، Inagaki S (يناير 2001). "Semaphorin 4C, a transmembrane semaphorin, [corrected] associates with a neurite-outgrowth-related protein, SFAP75". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 280 ع. 1: 237–43. DOI:10.1006/bbrc.2000.4080. PMID:11162505.
  • Mochizuki R، Ishizuka Y، Yanai K، Murakami K، Koga Y، Fukamizu A (فبراير 2000). "Corrigendum to 'Molecular cloning and expression of human neurochondrin-1 and -2'(1)". Biochimica et Biophysica Acta. ج. 1490 ع. 3: 367–8. DOI:10.1016/s0167-4781(99)00236-5. PMID:10684983.
  • Mochizuki R، Ishizuka Y، Yanai K، Koga Y، Fukamizu A، Murakami K (سبتمبر 1999). "Molecular cloning and expression of human neurochondrin-1 and -2". Biochimica et Biophysica Acta. ج. 1446 ع. 3: 397–402. DOI:10.1016/s0167-4781(99)00120-7. PMID:10524216.
  • Nagase T، Ishikawa K، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (فبراير 1998). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. IX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 5 ع. 1: 31–9. DOI:10.1093/dnares/5.1.31. PMID:9628581.