مولد التربسين

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 22:21، 11 سبتمبر 2023 (استبدال وسائط مستغى عنها في الاستشهاد). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
مولد التربسين
مولد التربسين
مولد التربسين
أسماء أخرى

  • H-Ala-Pro-Phe-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys-OH
  • L-Alanyl-L-prolyl-L-phenylalanyl-L-alpha-aspartyl-L-alpha-aspartyl-L-alpha-aspartyl-L-alpha-aspartyl-L-lysine
المعرفات
رقم CAS 9002-08-8
بوب كيم (PubChem) 92043572
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C[C@@H](C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CC2=CC=CC=C2)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)N
الخواص
صيغة كيميائية C39H55N9O17
كتلة مولية 921.9 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

مُوَلِّدُ الترِبْسِين[1][2][3] أو مولد التريبسين[2][4] أو تربسينوجن أو تربسينوجين (بالإنجليزية: Trypsinogen)‏ هي الصيغة غير النشطة من إنزيم التربسن أو ما يسمى زيموجين أو مولد للإنزيم الذي يتم إنتاجها في البنكرياس ضمن العصارة البنكرياسية إلى جانب كيموتريبسينوجن وأميلاز و الليباز ثم تنقل إلى الإثنا عشر في الأمعاء الدقيقة حيث يتم تفعيلها لتصبح إنزيم التربسن الذي يساهم في هضم البروتينات التي يكتسبها الجسم من خلال الطعام.[5][6][7]

الوظيفة

الأمراض

انظر أيضًا

المراجع

  1. ^ "LDLP - Librairie Du Liban Publishers". ldlp-dictionary.com. مؤرشف من الأصل في 2018-04-03. اطلع عليه بتاريخ 2018-04-03.
  2. ^ أ ب "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 2018-04-03. اطلع عليه بتاريخ 2018-04-03.
  3. ^ يُوسف حِتّي؛ أحمَد شفيق الخَطيب (2008). قامُوس حِتّي الطِبي للجَيب. بيروت، لبنان: مكتبة لبنان ناشرون. ص. 485. ISBN:995310235X. {{استشهاد بكتاب}}: الوسيط |تاريخ الوصول بحاجة لـ |مسار= (مساعدة)
  4. ^ "ترجمة و معنى trypsinogen بالعربي في قاموس المعاني. قاموس عربي انجليزي مصطلحات صفحة 1". www.almaany.com. مؤرشف من الأصل في 2018-04-03. اطلع عليه بتاريخ 2018-04-03.
  5. ^ Voet؛ Voet (1995). Biochemistry (ط. 2nd). John Wiley & Sons. ص. 399–400. ISBN:0-471-58651-X. مؤرشف من الأصل في 2020-04-20. {{استشهاد بكتاب}}: الوسيط غير المعروف |last-author-amp= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  6. ^ Whitcomb DC، Gorry MC، Preston RA، Furey W، Sossenheimer MJ، Ulrich CD، Martin SP، Gates LK، Amann ST، Toskes PP، Liddle R، McGrath K، Uomo G، Post JC، Ehrlich GD (1996). "Hereditary pancreatitis is caused by a mutation in the cationic trypsinogen gene". Nature Genetics. ج. 14 ع. 2: 141–5. DOI:10.1038/ng1096-141. PMID:8841182.
  7. ^ Rebours V، Lévy P، Ruszniewski P (2011). "An overview of hereditary pancreatitiss". Digestive and Liver Disease. ج. 44 ع. 1: 8–15. DOI:10.1016/j.dld.2011.08.003. PMID:21907651.

روابط خارجية

أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن علم الأحياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://3rabica.org/index.php?title=مولد_التربسين&oldid=1413848»