| عرض العنوان | نقص البروبيردين |
| مفتاح الترتيب الافتراضي | نقص البروبيردين |
| حجم الصفحة (بالبايت) | 1٬415 |
| معرف النطاق | 0 |
| معرف الصفحة (ID) | 2002385 |
| لغة محتوى الصفحة | ar - العربية |
| نموذج محتوى الصفحة | نص ويكي |
| فهرسة الروبوتات | مسموح بها |
| عدد التحويلات إلى هذه الصفحة | 0 |
| محسوبة كصفحة محتوى | نعم |
| معرف عنصر أرابيكا | لا شيء |
| تعديل | السماح لكل المستخدمين (لا نهائي) |
| النقل | السماح لكل المستخدمين (لا نهائي) |
| الصفحة المنشئ | عبود السكاف (نقاش | مساهمات) |
| تاريخ إنشاء الصفحة | 11:40، 2 يناير 2023 |
| أحدث محرر | عبود السكاف (نقاش | مساهمات) |
| تاريخ آخر تعديل | 11:40، 2 يناير 2023 |
| عدد التعديلات | 1 |
| عدد المؤلفين المختلفين | 1 |
| عدد التعديلات الأخيرة (في 90 يوما) | 0 |
| عدد المؤلفين المختلفين الأخيرين | 0 |
Description | Content |
Article description: (description)
This attribute controls the content of the description and og:description elements. | نَقص البروبيردين (بالإنجليزية: Properdin deficiency) وهوَ مَرض نادر مُرتبط بِالكروموسوم إكس، حَيث يَتميز المَرض بوجود نَقص حاد في البروبيردين الذي يُعتبر عامل م... |