عرض مصدر UBE1C

{{صندوق معلومات جين}}
'''UBE1C'''{{فاصل}} ('''Ubiquitin like modifier activating enzyme 3''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] UBE1C في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: UBE1C ubiquitin-activating enzyme E1C (UBA3 homolog, yeast)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=9039| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100413001016/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=9039 | تاريخ أرشيف = 13 أبريل 2010 }}</ref><ref name="pmid15694336">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Huang DT, Paydar A, Zhuang M, Waddell MB, Holton JM, Schulman BA | عنوان = Structural basis for recruitment of Ubc12 by an E2 binding domain in NEDD8's E1 | صحيفة = Mol. Cell | المجلد = 17 | العدد = 3 | صفحات = 341–50 |تاريخ=February 2005 | pmid = 15694336 | doi = 10.1016/j.molcel.2004.12.020 | مسار = }}</ref><ref name="pmid9694792">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Osaka F, Kawasaki H, Aida N, Saeki M, Chiba T, Kawashima S, Tanaka K, Kato S | عنوان = A new NEDD8-ligating system for cullin-4A | صحيفة = Genes Dev | المجلد = 12 | العدد = 15 | صفحات = 2263–8 |تاريخ=August 1998 | pmid = 9694792 | pmc = 317039 | doi =10.1101/gad.12.15.2263  }}</ref><ref name="entrez"/>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading 
| citations = 
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Gong L, Yeh ET |عنوان=Identification of the activating and conjugating enzymes of the NEDD8 conjugation pathway. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=274 |العدد= 17 |صفحات= 12036–42 |سنة= 1999 |pmid= 10207026 |doi=10.1074/jbc.274.17.12036  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Gubin AN, Njoroge JM, Bouffard GG, Miller JL |عنوان=Gene expression in proliferating human erythroid cells. |صحيفة=Genomics |المجلد=59 |العدد= 2 |صفحات= 168–77 |سنة= 1999 |pmid= 10409428 |doi= 10.1006/geno.1999.5855 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Chen Y, McPhie DL, Hirschberg J, Neve RL |عنوان=The amyloid precursor protein-binding protein APP-BP1 drives the cell cycle through the S-M checkpoint and causes apoptosis in neurons. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=275 |العدد= 12 |صفحات= 8929–35 |سنة= 2000 |pmid= 10722740 |doi=10.1074/jbc.275.12.8929  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Hartley JL, Temple GF, Brasch MA |عنوان=DNA cloning using in vitro site-specific recombination. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=10 |العدد= 11 |صفحات= 1788–95 |سنة= 2001 |pmid= 11076863 |doi=10.1101/gr.143000  | pmc=310948  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, etal |عنوان=Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=11 |العدد= 3 |صفحات= 422–35 |سنة= 2001 |pmid= 11230166 |doi= 10.1101/gr.GR1547R  | pmc=311072 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, etal |عنوان=Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing. |صحيفة=EMBO Rep. |المجلد=1 |العدد= 3 |صفحات= 287–92 |سنة= 2001 |pmid= 11256614 |doi= 10.1093/embo-reports/kvd058  | pmc=1083732 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 |bibcode=2002PNAS...9916899M }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Walden H, Podgorski MS, Schulman BA |عنوان=Insights into the ubiquitin transfer cascade from the structure of the activating enzyme for NEDD8. |صحيفة=Nature |المجلد=422 |العدد= 6929 |صفحات= 330–4 |سنة= 2003 |pmid= 12646924 |doi= 10.1038/nature01456 |bibcode=2003Natur.422..330W }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Bohnsack RN, Haas AL |عنوان=Conservation in the mechanism of Nedd8 activation by the human AppBp1-Uba3 heterodimer. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=278 |العدد= 29 |صفحات= 26823–30 |سنة= 2003 |pmid= 12740388 |doi= 10.1074/jbc.M303177200 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Walden H, Podgorski MS, Huang DT, etal |عنوان=The structure of the APPBP1-UBA3-NEDD8-ATP complex reveals the basis for selective ubiquitin-like protein activation by an E1. |صحيفة=Mol. Cell |المجلد=12 |العدد= 6 |صفحات= 1427–37 |سنة= 2004 |pmid= 14690597 |doi=10.1016/S1097-2765(03)00452-0  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Huang DT, Miller DW, Mathew R, etal |عنوان=A unique E1-E2 interaction required for optimal conjugation of the ubiquitin-like protein NEDD8. |صحيفة=Nat. Struct. Mol. Biol. |المجلد=11 |العدد= 10 |صفحات= 927–35 |سنة= 2004 |pmid= 15361859 |doi= 10.1038/nsmb826  | pmc=2862556 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Wiemann S, Arlt D, Huber W, etal |عنوان=From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2136–44 |سنة= 2004 |pmid= 15489336 |doi= 10.1101/gr.2576704  | pmc=528930 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Huang DT, Paydar A, Zhuang M, etal |عنوان=Structural basis for recruitment of Ubc12 by an E2 binding domain in NEDD8's E1. |صحيفة=Mol. Cell |المجلد=17 |العدد= 3 |صفحات= 341–50 |سنة= 2005 |pmid= 15694336 |doi= 10.1016/j.molcel.2004.12.020 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I, etal |عنوان=The LIFEdb database in 2006. |صحيفة=Nucleic Acids Res. |المجلد=34 |العدد= Database issue |صفحات= D415–8 |سنة= 2006 |pmid= 16381901 |doi= 10.1093/nar/gkj139  | pmc=1347501 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Hiller M, Huse K, Szafranski K, etal |عنوان=Single-nucleotide polymorphisms in NAGNAG acceptors are highly predictive for variations of alternative splicing. |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=78 |العدد= 2 |صفحات= 291–302 |سنة= 2007 |pmid= 16400609 |doi= 10.1086/500151  | pmc=1380236 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Norman JA, Shiekhattar R |عنوان=Analysis of Nedd8-associated polypeptides: a model for deciphering the pathway for ubiquitin-like modifications. |صحيفة=Biochemistry |المجلد=45 |العدد= 9 |صفحات= 3014–9 |سنة= 2006 |pmid= 16503656 |doi= 10.1021/bi052435a }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Li T, Santockyte R, Shen RF, etal |عنوان=A general approach for investigating enzymatic pathways and substrates for ubiquitin-like modifiers. |صحيفة=Arch. Biochem. Biophys. |المجلد=453 |العدد= 1 |صفحات= 70–4 |سنة= 2006 |pmid= 16620772 |doi= 10.1016/j.abb.2006.03.002 }}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 3}}
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}
{{بذرة جين-3}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 3]]
[[تصنيف:مجالات البروتين]]