عرض مصدر UBAP2L

{{صندوق معلومات جين}}
'''UBAP2L'''{{فاصل}} ('''Ubiquitin associated protein 2 like''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] UBAP2L في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid8590280">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Nagase T, Seki N, Tanaka A, Ishikawa K, Nomura N | عنوان = Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. IV. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0121-KIAA0160) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1 | صحيفة = DNA Res | المجلد = 2 | العدد = 4 | صفحات = 167–74, 199–210 |تاريخ=Mar 1996 | pmid = 8590280 | pmc =  | doi =10.1093/dnares/2.4.167  }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: UBAP2L ubiquitin associated protein 2-like| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=9898| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid11230159">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Marenholz I, Zirra M, Fischer DF, Backendorf C, Ziegler A, Mischke D | عنوان = Identification of human epidermal differentiation complex (EDC)-encoded genes by subtractive hybridization of entire YACs to a gridded keratinocyte cDNA library | صحيفة = Genome Res | المجلد = 11 | العدد = 3 | صفحات = 341–55 |تاريخ=Mar 2001 | pmid = 11230159 | pmc = 311024 | doi = 10.1101/gr.114801 }}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading 
| citations = 
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 |bibcode=2002PNAS...9916899M }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Lehner B, Semple JI, Brown SE, etal |عنوان=Analysis of a high-throughput yeast two-hybrid system and its use to predict the function of intracellular proteins encoded within the human MHC class III region. |صحيفة=Genomics |المجلد=83 |العدد= 1 |صفحات= 153–67 |سنة= 2004 |pmid= 14667819 |doi=10.1016/S0888-7543(03)00235-0  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Brill LM, Salomon AR, Ficarro SB, etal |عنوان=Robust phosphoproteomic profiling of tyrosine phosphorylation sites from human T cells using immobilized metal affinity chromatography and tandem mass spectrometry. |صحيفة=Anal. Chem. |المجلد=76 |العدد= 10 |صفحات= 2763–72 |سنة= 2004 |pmid= 15144186 |doi= 10.1021/ac035352d }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, etal |عنوان=Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=101 |العدد= 33 |صفحات= 12130–5 |سنة= 2004 |pmid= 15302935 |doi= 10.1073/pnas.0404720101  | pmc=514446 |bibcode=2004PNAS..10112130B }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Rush J, Moritz A, Lee KA, etal |عنوان=Immunoaffinity profiling of tyrosine phosphorylation in cancer cells. |صحيفة=Nat. Biotechnol. |المجلد=23 |العدد= 1 |صفحات= 94–101 |سنة= 2005 |pmid= 15592455 |doi= 10.1038/nbt1046 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Tao WA, Wollscheid B, O'Brien R, etal |عنوان=Quantitative phosphoproteome analysis using a dendrimer conjugation chemistry and tandem mass spectrometry. |صحيفة=Nat. Methods |المجلد=2 |العدد= 8 |صفحات= 591–8 |سنة= 2005 |pmid= 16094384 |doi= 10.1038/nmeth776 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, etal |عنوان=The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1. |صحيفة=Nature |المجلد=441 |العدد= 7091 |صفحات= 315–21 |سنة= 2006 |pmid= 16710414 |doi= 10.1038/nature04727 |bibcode=2006Natur.441..315G }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA, etal |عنوان=A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization. |مسار=https://archive.org/details/sim_nature-biotechnology_2006-10_24_10/page/1285 |صحيفة=Nat. Biotechnol. |المجلد=24 |العدد= 10 |صفحات= 1285–92 |سنة= 2006 |pmid= 16964243 |doi= 10.1038/nbt1240 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, etal |عنوان=Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks. |صحيفة=Cell |المجلد=127 |العدد= 3 |صفحات= 635–48 |سنة= 2006 |pmid= 17081983 |doi= 10.1016/j.cell.2006.09.026 }}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 1}}
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}
{{بذرة جين-1}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 1]]