عرض مصدر SASH1

{{صندوق معلومات جين}}
'''SASH1'''{{فاصل}} ('''SAM and SH3 domain containing 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] SASH1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid12771949">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Zeller C, Hinzmann B, Seitz S, Prokoph H, Burkhard-Goettges E, Fischer J, Jandrig B, Schwarz LE, Rosenthal A, Scherneck S | عنوان = SASH1: a candidate tumor suppressor gene on chromosome 6q24.3 is downregulated in breast cancer | صحيفة = Oncogene | المجلد = 22 | العدد = 19 | صفحات = 2972–83 |تاريخ=May 2003 | pmid = 12771949 | pmc =  | doi = 10.1038/sj.onc.1206474 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: SASH1 SAM and SH3 domain containing 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=23328| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid9872452">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Nagase T, Ishikawa K, Suyama M, Kikuno R, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O | عنوان = Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XI. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro | صحيفة = DNA Res | المجلد = 5 | العدد = 5 | صفحات = 277–86 |تاريخ=Apr 1999 | pmid = 9872452 | pmc =  | doi =10.1093/dnares/5.5.277  }}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading 
| citations = 
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Rimkus C, Martini M, Friederichs J, etal |عنوان=Prognostic significance of downregulated expression of the candidate tumour suppressor gene SASH1 in colon cancer. |صحيفة=Br. J. Cancer |المجلد=95 |العدد= 10 |صفحات= 1419–23 |سنة= 2007 |pmid= 17088907 |doi= 10.1038/sj.bjc.6603452  | pmc=2360597 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, etal |عنوان=Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks. |صحيفة=Cell |المجلد=127 |العدد= 3 |صفحات= 635–48 |سنة= 2006 |pmid= 17081983 |doi= 10.1016/j.cell.2006.09.026 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Cheng J, Kapranov P, Drenkow J, etal |عنوان=Transcriptional maps of 10 human chromosomes at 5-nucleotide resolution. |صحيفة=Science |المجلد=308 |العدد= 5725 |صفحات= 1149–54 |سنة= 2005 |pmid= 15790807 |doi= 10.1126/science.1108625 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Benzinger A, Muster N, Koch HB, etal |عنوان=Targeted proteomic analysis of 14-3-3 sigma, a p53 effector commonly silenced in cancer. |صحيفة=Mol. Cell. Proteomics |المجلد=4 |العدد= 6 |صفحات= 785–95 |سنة= 2005 |pmid= 15778465 |doi= 10.1074/mcp.M500021-MCP200 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 6}}
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}
{{بذرة جين-6}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 6]]