عرض مصدر JAM3

{{صندوق معلومات جين}}
'''JAM3'''{{فاصل}} ('''Junctional adhesion molecule 3''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] JAM3 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: JAM3 junctional adhesion molecule 3| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=83700| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Muller WA |عنوان=Leukocyte-endothelial-cell interactions in leukocyte transmigration and the inflammatory response. |صحيفة=Trends Immunol. |المجلد=24 |العدد= 6 |صفحات= 327–34 |سنة= 2003 |pmid= 12810109 |doi=10.1016/S1471-4906(03)00117-0  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Maruyama K, Sugano S |عنوان=Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides. |صحيفة=Gene |المجلد=138 |العدد= 1-2 |صفحات= 171–4 |سنة= 1994 |pmid= 8125298 |doi=10.1016/0378-1119(94)90802-8  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, etal |عنوان=Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library. |صحيفة=Gene |المجلد=200 |العدد= 1-2 |صفحات= 149–56 |سنة= 1997 |pmid= 9373149 |doi=10.1016/S0378-1119(97)00411-3  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Arrate MP, Rodriguez JM, Tran TM, etal |عنوان=Cloning of human junctional adhesion molecule 3 (JAM3) and its identification as the JAM2 counter-receptor. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=276 |العدد= 49 |صفحات= 45826–32 |سنة= 2002 |pmid= 11590146 |doi= 10.1074/jbc.M105972200 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Aurrand-Lions M, Johnson-Leger C, Wong C, etal |عنوان=Heterogeneity of endothelial junctions is reflected by differential expression and specific subcellular localization of the three JAM family members. |صحيفة=Blood |المجلد=98 |العدد= 13 |صفحات= 3699–707 |سنة= 2002 |pmid= 11739175 |doi=10.1182/blood.V98.13.3699  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Liang TW, Chiu HH, Gurney A, etal |عنوان=Vascular endothelial-junctional adhesion molecule (VE-JAM)/JAM 2 interacts with T, NK, and dendritic cells through JAM 3. |صحيفة=J. Immunol. |المجلد=168 |العدد= 4 |صفحات= 1618–26 |سنة= 2002 |pmid= 11823489 |doi=  10.4049/jimmunol.168.4.1618}}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Phillips HM, Renforth GL, Spalluto C, etal |عنوان=Narrowing the critical region within 11q24-qter for hypoplastic left heart and identification of a candidate gene, JAM3, expressed during cardiogenesis. |صحيفة=Genomics |المجلد=79 |العدد= 4 |صفحات= 475–8 |سنة= 2002 |pmid= 11944976 |doi= 10.1006/geno.2002.6742 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Cunningham SA, Rodriguez JM, Arrate MP, etal |عنوان=JAM2 interacts with alpha4beta1. Facilitation by JAM3. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=277 |العدد= 31 |صفحات= 27589–92 |سنة= 2002 |pmid= 12070135 |doi= 10.1074/jbc.C200331200 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Santoso S, Sachs UJ, Kroll H, etal |عنوان=The junctional adhesion molecule 3 (JAM-3) on human platelets is a counterreceptor for the leukocyte integrin Mac-1. |صحيفة=J. Exp. Med. |المجلد=196 |العدد= 5 |صفحات= 679–91 |سنة= 2002 |pmid= 12208882 |doi=10.1084/jem.20020267  | pmc=2194005  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ebnet K, Aurrand-Lions M, Kuhn A, etal |عنوان=The junctional adhesion molecule (JAM) family members JAM-2 and JAM-3 associate with the cell polarity protein PAR-3: a possible role for JAMs in endothelial cell polarity. |صحيفة=J. Cell Sci. |المجلد=116 |العدد= Pt 19 |صفحات= 3879–91 |سنة= 2004 |pmid= 12953056 |doi= 10.1242/jcs.00704 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Clark HF, Gurney AL, Abaya E, etal |عنوان=The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=13 |العدد= 10 |صفحات= 2265–70 |سنة= 2003 |pmid= 12975309 |doi= 10.1101/gr.1293003  | pmc=403697 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Zen K, Babbin BA, Liu Y, etal |عنوان=JAM-C is a component of desmosomes and a ligand for CD11b/CD18-mediated neutrophil transepithelial migration. |صحيفة=Mol. Biol. Cell |المجلد=15 |العدد= 8 |صفحات= 3926–37 |سنة= 2005 |pmid= 15194813 |doi= 10.1091/mbc.E04-04-0317  | pmc=491847 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Zhang Z, Henzel WJ |عنوان=Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites. |صحيفة=Protein Sci. |المجلد=13 |العدد= 10 |صفحات= 2819–24 |سنة= 2005 |pmid= 15340161 |doi= 10.1110/ps.04682504  | pmc=2286551 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Chavakis T, Keiper T, Matz-Westphal R, etal |عنوان=The junctional adhesion molecule-C promotes neutrophil transendothelial migration in vitro and in vivo. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=279 |العدد= 53 |صفحات= 55602–8 |سنة= 2005 |pmid= 15485832 |doi= 10.1074/jbc.M404676200 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Aurrand-Lions M, Lamagna C, Dangerfield JP, etal |عنوان=Junctional adhesion molecule-C regulates the early influx of leukocytes into tissues during inflammation. |صحيفة=J. Immunol. |المجلد=174 |العدد= 10 |صفحات= 6406–15 |سنة= 2005 |pmid= 15879142 |doi=  10.4049/jimmunol.174.10.6406}}
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Santoso S, Orlova VV, Song K, etal |عنوان=The homophilic binding of junctional adhesion molecule-C mediates tumor cell-endothelial cell interactions. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=280 |العدد= 43 |صفحات= 36326–33 |سنة= 2006 |pmid= 16118203 |doi= 10.1074/jbc.M505059200 }}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 11}}
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}

{{بذرة جين-11}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 11]]