عرض مصدر E2F4

{{صندوق معلومات جين}}
'''E2F4'''{{فاصل}} ('''E2F transcription factor 4''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] E2F4 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid7958924">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ginsberg D, Vairo G, Chittenden T, Xiao ZX, Xu G, Wydner KL, DeCaprio JA, Lawrence JB, Livingston DM | عنوان = E2F-4, a new member of the E2F transcription factor family, interacts with p107 | صحيفة = Genes Dev | المجلد = 8 | العدد = 22 | صفحات = 2665–79 |تاريخ=Dec 1994 | pmid = 7958924 | pmc =  | doi =10.1101/gad.8.22.2665  }}</ref><ref name="pmid7892279">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Sardet C, Vidal M, Cobrinik D, Geng Y, Onufryk C, Chen A, Weinberg RA | عنوان = E2F-4 and E2F-5, two members of the E2F family, are expressed in the early phases of the cell cycle | صحيفة = Proc Natl Acad Sci U S A | المجلد = 92 | العدد = 6 | صفحات = 2403–7 |تاريخ=Apr 1995 | pmid = 7892279 | pmc = 42492 | doi =10.1073/pnas.92.6.2403  }}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Bandyopadhyay D, Timchenko N, Suwa T |عنوان=The human melanocyte: a model system to study the complexity of cellular aging and transformation in non-fibroblastic cells. | مسار=https://archive.org/details/sim_experimental-gerontology_2001-08_36_8/page/1265 |صحيفة=Exp. Gerontol. |المجلد=36 |العدد= 8 |صفحات= 1265–75 |سنة= 2001 |pmid= 11602203 |doi=10.1016/S0531-5565(01)00098-5  |إظهار المؤلفين=etal}}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Beijersbergen RL, Kerkhoven RM, Zhu L |عنوان=E2F-4, a new member of the E2F gene family, has oncogenic activity and associates with p107 in vivo. |صحيفة=Genes Dev. |المجلد=8 |العدد= 22 |صفحات= 2680–90 |سنة= 1994 |pmid= 7958925 |doi=10.1101/gad.8.22.2680  |إظهار المؤلفين=etal}}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Xiao ZX, Ginsberg D, Ewen M, Livingston DM |عنوان=Regulation of the retinoblastoma protein-related protein p107 by G1 cyclin-associated kinases. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=93 |العدد= 10 |صفحات= 4633–7 |سنة= 1996 |pmid= 8643455 |doi=10.1073/pnas.93.10.4633  | pmc=39330  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Moberg K, Starz MA, Lees JA |عنوان=E2F-4 switches from p130 to p107 and pRB in response to cell cycle reentry. | مسار=https://archive.org/details/sim_molecular-and-cellular-biology_1996-04_16_4/page/1436 |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=16 |العدد= 4 |صفحات= 1436–49 |سنة= 1996 |pmid= 8657117 |doi=  | pmc=231128  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Vidal M, Brachmann RK, Fattaey A |عنوان=Reverse two-hybrid and one-hybrid systems to detect dissociation of protein-protein and DNA-protein interactions. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=93 |العدد= 19 |صفحات= 10315–20 |سنة= 1996 |pmid= 8816797 |doi=10.1073/pnas.93.19.10315  | pmc=38381  |إظهار المؤلفين=etal}}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Williams CD, Linch DC, Sørensen TS |عنوان=The predominant E2F complex in human primary haemopoietic cells and in AML blasts contains E2F-4, DP-1 and p130. | مسار=https://archive.org/details/sim_british-journal-of-haematology_1997-03_96_4/page/688 |صحيفة=Br. J. Haematol. |المجلد=96 |العدد= 4 |صفحات= 688–96 |سنة= 1997 |pmid= 9074408 |doi=10.1046/j.1365-2141.1997.d01-2086.x  |إظهار المؤلفين=etal}}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Lindeman GJ, Gaubatz S, Livingston DM, Ginsberg D |عنوان=The subcellular localization of E2F-4 is cell-cycle dependent. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=94 |العدد= 10 |صفحات= 5095–100 |سنة= 1997 |pmid= 9144196 |doi=10.1073/pnas.94.10.5095  | pmc=24637  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Wang H, Shao N, Ding QM |عنوان=BRCA1 proteins are transported to the nucleus in the absence of serum and splice variants BRCA1a, BRCA1b are tyrosine phosphoproteins that associate with E2F, cyclins and cyclin dependent kinases. |صحيفة=Oncogene |المجلد=15 |العدد= 2 |صفحات= 143–57 |سنة= 1997 |pmid= 9244350 |doi= 10.1038/sj.onc.1201252 |إظهار المؤلفين=etal}}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Müller H, Moroni MC, Vigo E |عنوان=Induction of S-phase entry by E2F transcription factors depends on their nuclear localization. | مسار=https://archive.org/details/sim_molecular-and-cellular-biology_1997-09_17_9/page/5508 |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=17 |العدد= 9 |صفحات= 5508–20 |سنة= 1997 |pmid= 9271426 |doi=  | pmc=232399  |إظهار المؤلفين=etal}}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Pierce AM, Schneider-Broussard R, Philhower JL, Johnson DG |عنوان=Differential activities of E2F family members: unique functions in regulating transcription. |صحيفة=Mol. Carcinog. |المجلد=22 |العدد= 3 |صفحات= 190–8 |سنة= 1998 |pmid= 9688145 |doi=10.1002/(SICI)1098-2744(199807)22:3<190::AID-MC7>3.0.CO;2-P  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Ferreira R, Magnaghi-Jaulin L, Robin P |عنوان=The three members of the pocket proteins family share the ability to repress E2F activity through recruitment of a histone deacetylase. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=95 |العدد= 18 |صفحات= 10493–8 |سنة= 1998 |pmid= 9724731 |doi=10.1073/pnas.95.18.10493  | pmc=27922  |إظهار المؤلفين=etal}}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Timchenko NA, Wilde M, Darlington GJ |عنوان=C/EBPalpha regulates formation of S-phase-specific E2F-p107 complexes in livers of newborn mice. | مسار=https://archive.org/details/sim_molecular-and-cellular-biology_1999-04_19_4/page/2936 |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=19 |العدد= 4 |صفحات= 2936–45 |سنة= 1999 |pmid= 10082561 |doi=  | pmc=84088  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Zheng N, Fraenkel E, Pabo CO, Pavletich NP |عنوان=Structural basis of DNA recognition by the heterodimeric cell cycle transcription factor E2F-DP. |صحيفة=Genes Dev. |المجلد=13 |العدد= 6 |صفحات= 666–74 |سنة= 1999 |pmid= 10090723 |doi=10.1101/gad.13.6.666  | pmc=316551  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Furukawa Y, Iwase S, Kikuchi J |عنوان=Transcriptional repression of the E2F-1 gene by interferon-alpha is mediated through induction of E2F-4/pRB and E2F-4/p130 complexes. |صحيفة=Oncogene |المجلد=18 |العدد= 11 |صفحات= 2003–14 |سنة= 1999 |pmid= 10208422 |doi= 10.1038/sj.onc.1202500 |إظهار المؤلفين=etal}}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Lam EW, Glassford J, van der Sman J |عنوان=Modulation of E2F activity in primary mouse B cells following stimulation via surface IgM and CD40 receptors. |صحيفة=Eur. J. Immunol. |المجلد=29 |العدد= 10 |صفحات= 3380–9 |سنة= 1999 |pmid= 10540350 |doi=10.1002/(SICI)1521-4141(199910)29:10<3380::AID-IMMU3380>3.0.CO;2-C  |إظهار المؤلفين=etal}}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Zhong X, Hemmi H, Koike J |عنوان=Various AGC repeat numbers in the coding region of the human transcription factor gene E2F-4. |صحيفة=Hum. Mutat. |المجلد=15 |العدد= 3 |صفحات= 296–7 |سنة= 2000 |pmid= 10679953 |doi= 10.1002/(SICI)1098-1004(200003)15:3<296::AID-HUMU18>3.0.CO;2-X |إظهار المؤلفين=etal}}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Takahashi Y, Rayman JB, Dynlacht BD |عنوان=Analysis of promoter binding by the E2F and pRB families in vivo: distinct E2F proteins mediate activation and repression. |صحيفة=Genes Dev. |المجلد=14 |العدد= 7 |صفحات= 804–16 |سنة= 2000 |pmid= 10766737 |doi=  10.1101/gad.14.7.804| pmc=316494  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Schwemmle S, Pfeifer GP |عنوان=Genomic structure and mutation screening of the E2F4 gene in human tumors. |صحيفة=Int. J. Cancer |المجلد=86 |العدد= 5 |صفحات= 672–7 |سنة= 2000 |pmid= 10797289 |doi=10.1002/(SICI)1097-0215(20000601)86:5<672::AID-IJC11>3.0.CO;2-X  }}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 16}}
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}

{{بذرة بروتين}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 16]]
[[تصنيف:عوامل نسخ]]