عرض مصدر مستقبلات الغلوبولين المناعي البوليمرية

{{يتيمة|تاريخ=أغسطس 2022}}
{{بطاقة عامة}}
'''مستقبل الغلوبولين المناعي البوليمرية''' (pIgR) هو [[بروتين]] عبر الغشاء يتم ترميزه في البشر بواسطة [[جين]] PIGR.<ref name="entrez2">{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=5284
| عنوان = Entrez Gene: PIGR polymeric immunoglobulin receptor
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene | تاريخ أرشيف = 5 ديسمبر 2010 }}</ref> هو مستقبل Fc الذي يسهل عملية انتقال الخلايا للأشكال الإسوية البوليمرية القابلة للذوبان من [[غلوبيولين مناعي أ|الغلوبولين المناعي أ]] و[[غلوبيولين مناعي م|الغلوبولين المناعي م]] (pIg) والمجمعات المناعية. توجد مستقبلات الغلوبولين المناعي البوليمري بشكل رئيسي على البطانة الظهارية للأسطح المخاطية في الجهاز الهضمي. تكوين المستقبل معقد، بما في ذلك 6 مجالات شبيهة بالغلوبيولين المناعي، ومنطقة عبر الغشاء، ومجال داخل الخلايا. يخضع تعبير مستقبل الغلوبولين المناعي البوليمري للتنظيم القوي للسيتوكينات والهرمونات والمحفزات المسببة للأمراض.<ref name=":0">{{استشهاد بدورية محكمة
| عدة مؤلفين = Kaetzel CS
| عنوان = The polymeric immunoglobulin receptor: bridging innate and adaptive immune responses at mucosal surfaces
| صحيفة = Immunological Reviews
| المجلد = 206
| صفحات = 83–99
| تاريخ = August 2005
| pmid = 16048543
| doi = 10.1111/j.0105-2896.2005.00278.x
| s2cid = 43588042
}}</ref><ref name=":1">{{استشهاد بدورية محكمة
| عدة مؤلفين = Asano M, Komiyama K
| عنوان = Polymeric immunoglobulin receptor
| صحيفة = Journal of Oral Science
| المجلد = 53
| العدد = 2
| صفحات = 147–156
| تاريخ = June 2011
| pmid = 21712618
| doi = 10.2334/josnusd.53.147
| doi-access = free
}}</ref>

== البنية ==
ينتج مستقبل الغلوبولين المناعي البوليمري عن طريق [[ظهارة معوية|الخلايا الظهارية المعوية]] (IECs) والخلايا الظهارية القصبية. ينتمي مستقبل الغلوبولين المناعي البوليمري إلى عائلة بروتينات الغشاء من النوع الأول. يحتوي الجزء خارج الخلية من البروتين على 6 مجالات: 5 مجالات تطورية شبيهة بالغلوبيولين المناعي، ومجال واحد غير متماثل،<ref>{{استشهاد بدورية محكمة
| الأخير = Williams
| الأول = Alan F.
| تاريخ = March 1984
| عنوان = Immunology: The immunoglobulin superfamily takes shape
| مسار = https://www.nature.com/articles/308012a0
| صحيفة = Nature
| لغة = en
| المجلد = 308
| العدد = 5954
| صفحات = 12–13
| doi = 10.1038/308012a0
| pmid = 6700707
| s2cid = 4356420
| issn = 1476-4687
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20220123071225/https://www.nature.com/articles/308012a0 | تاريخ أرشيف = 23 يناير 2022 }}</ref> والذي يشارك في الانقسام التحلل للبروتين لمركب مستقبل الغلوبولين المناعي البوليمري والغلوبولين المناعي من الجانب القمي من IECs. إن المجال الطويل جدًا داخل الخلايا للمستقبل، جنبًا إلى جنب مع منطقة الغشاء، مسؤولان عن نقل الإشارات المحفوظة للغاية. أثناء عملية التحويل الخلوي، يربط جزء أساسي من مستقبل الغلوبولين المناعي البوليمري، المكون الإفرازي، بالرابط ثم يتشقق لاحقًا ليشكل IgA مفرزًا يعمل بكامل طاقته.<ref name=":4">{{استشهاد بكتاب
| عنوان = Kuby immunology
| مؤلف-الأخير1 = Owen
| مؤلف-الأول1 = Judith A
| مؤلف-الأخير2 = Punt
| مؤلف-الأول2 = Jenni
| مؤلف-الأخير3 = Stranford
| مؤلف-الأول3 = Sharon A
| مؤلف-الأخير4 = Jones
| مؤلف-الأول4 = Patricia P
| مؤلف-الأخير5 = Kuby
| مؤلف-الأول5 = Janis
| تاريخ = 2013
| ناشر = W.H. Freeman
| isbn = 9781429219198
| مكان = New York
| oclc = 820117219
| لغة = en
}}</ref><ref name=":3">{{استشهاد بدورية محكمة
| عدة مؤلفين = Mostov K
| عنوان = The polymeric immunoglobulin receptor
| صحيفة = Seminars in Cell Biology
| المجلد = 2
| العدد = 6
| صفحات = 411–418
| تاريخ = December 1991
| pmid = 1813030
}}</ref>

== تاريخ ==
أظهر بير براندزياج أن المكون الإفرازي يعمل كمستقبل لغشاء البلازما على الخلايا الظهارية للغلوبولين المناعي البوليمري A والغلوبولين المناعي M. كان هذا متناقضًا، حيث إن المكون الإفرازي هو بروتين قابل للذوبان، في حين أن مستقبلات غشاء البلازما هي بروتينات عبر الغشاء. اقترحت نماذج عديدة لكيفية عمل المكون الإفرازي كمستقبل، على الرغم من أن أيا من هذه النماذج لم يحل هذه المفارقة. وجد كيث موستوف وزملاؤه أن المكون الإفرازي كان عبارة عن جزء محلل للبروتين من سلائف عبر الغشاء، مستقبل الغلوبولين المناعي البوليمري، ما دفعهم إلى اقتراح النموذج المقبول حاليًا.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة
| عدة مؤلفين = Mostov KE, Kraehenbuhl JP, Blobel G
| عنوان = Receptor-mediated transcellular transport of immunoglobulin: synthesis of secretory component as multiple and larger transmembrane forms
| صحيفة = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
| المجلد = 77
| العدد = 12
| صفحات = 7257–7261
| تاريخ = December 1980
| pmid = 6938972
| doi = 10.1073/pnas.77.12.7257
| pmc = 350481
| doi-access = free
}}</ref><ref name=":7">{{استشهاد بدورية محكمة
| عدة مؤلفين = Brandtzaeg P
| عنوان = Transport models for secretory IgA and secretory IgM
| صحيفة = Clinical and Experimental Immunology
| المجلد = 44
| العدد = 2
| صفحات = 221–232
| تاريخ = May 1981
| pmid = 6118214
| pmc = 1537350
}}</ref>

== الوظيفة ==
مستقبل الغلوبولين المناعي البوليمري هو المسؤول عن انتقال الخلايا من IgA الثنائي القابل للذوبان، وIgM الخماسي، والمركبات المناعية من القاعدة الوحشية إلى سطح الخلية الظهارية المخاطية القمية. يتميز مستقبل الغلوبولين المناعي البوليمري بخصوصية قوية للغلوبيولينات المناعية البوليمرية ولا يستجيب للغلوبيولين المناعي الأحادي. تعتبر سلسلة J ليجند مسؤولة عن ربط مستقبل الغلوبولين المناعي البوليمري بالرابط الخاص به.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة
| عدة مؤلفين = Kaetzel CS, Blanch VJ, Hempen PM, Phillips KM, Piskurich JF, Youngman KR
| عنوان = The polymeric immunoglobulin receptor: structure and synthesis
| صحيفة = Biochemical Society Transactions
| المجلد = 25
| العدد = 2
| صفحات = 475–480
| تاريخ = May 1997
| pmid = 9191139
| doi = 10.1042/bst0250475
}}</ref>

=== عبور الخلايا ===
تتكون عملية نقل الغلوبولينات المناعية البوليمرية من الجانب القمي إلى الجانب القمي، والمعروفة باسم التحويل الخلوي، من عدة خطوات متميزة. يبدأ التحول الخلوي إما عن طريق ربط IgA ثنائي القطب بالمستقبل أو الفسفرة لبقايا Ser-664 للمستقبل. يجري استيعاب كل من مستقبل الغلوبولين المناعي البوليمري الحر والمرتبط بـ IgA. ينقل المستقبل الداخلي إلى الجسيم الداخلي الوحشي المبكر. تعتمد الخطوة التالية لنقل مستقبل الغلوبولين المناعي البوليمري عبر الخلية (من خلال حجيرات حويصليَّة نبيبية إلى جسيم داخلي لإعادة التدوير قمي) على الأنابيب الدقيقة. عندما يصل مستقبل الغلوبولين المناعي البوليمري إلى الغشاء القمي، يولد الانقسام التحلل للبروتين إما مكونًا إفرازيًا حرًا لمركب SC-IgA، والذي يطلق في التجويف القمي. يحدث الانقسام عند تقاطع منطقة الغشاء للمستقبل والمجال 5.

== المراجع ==
{{مراجع}}
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{مصادر طبية}}
{{شريط بوابات|علم الأحياء}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 1]]
[[تصنيف:مستقبل Fc]]