عرض مصدر سلفانيلاميد

{{صندوق معلومات دواء
| verifiedrevid = 470473303
| IUPAC_name = 4-aminobenzenesulfonamide
| image = Sulfanilamide-skeletal.svg

<!--Clinical data-->
| tradename =  
| Drugs.com = {{drugs.com|CDI|sulfanilamide}}
| pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X -->
| pregnancy_US = <!-- A / B / C / D / X -->
| legal_AU = <!-- Unscheduled / S2 / S4 / S8 -->
| legal_UK = <!-- GSL / P / POM / CD -->
| legal_US = <!-- OTC / Rx-only -->

<!--Identifiers-->
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 63-74-1
| ATC_prefix = J01
| ATC_suffix = EB06
| ATC_supplemental = {{ATC|D06|BA05}} {{ATCvet|J01|EQ06}}
| PubChem = 5333
 | DrugBank = DB00259
| ChemSpiderID = 5142
| UNII = 21240MF57M
| KEGG = D08543
| ChEBI = 45373
| ChEMBL = 21
| NIAID_ChemDB = 019103

<!--Chemical data-->
| C=6 | H=8 | N=2 | O=2 | S=1 
| molecular_weight = 172.20 g/mol
| smiles = O=S(=O)(c1ccc(N)cc1)N
| InChI = 1/C6H8N2O2S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H2,8,9,10)
| InChIKey = FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYAI
| StdInChI = 1S/C6H8N2O2S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H2,8,9,10)
| StdInChIKey = FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N
| density = 1.08
| melting_point = 165
}}

'''سلفانيلاميد''' (Sulfanilamide) عبارة عن [[مضاد حيوي]] من صنف [[سلفوناميد (صيدلة)|سلفوناميد]]، وهو يكون كيميائياً 
على شكل [[مركب عضوي]] يتألف من جزيء [[أنيلين]] مشتق في الموقع بارا بمجموعة [[سلفوناميد (كيمياء)|سلفوناميد]].<ref>Actor, P.; Chow, A. W.; Dutko, F. J.; McKinlay, M. A. (2005), "Chemotherapeutics", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a06_173</ref>

كان يستعمل مسحوق سلفانيلاميد في الحرب العالمية الثانية من أجل التخفيف من معدلات العدوى أثناء الإصابات، وأسهم ذلك في التخفيف من أعداد الوفيات بالمقارنة مع الحروب السابقة.<ref>[https://www.mtaofnj.org/content/WWII%20Combat%20Medic%20-%20Dave%20Steinert/wwii.htm#The%20Use%20of%20Sulfanilamide%20in%20World%20War%20II History of WWII Medicine<!-- عنوان مولد بالبوت -->] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20170801200730/http://www.mtaofnj.org/content/WWII%20Combat%20Medic%20-%20Dave%20Steinert/wwii.htm |date=01 أغسطس 2017}}</ref><ref>{{استشهاد ويب| مسار  = https://www.med-dept.com/sulfa.php| عنوان =WW2 US Medical Research Centre :: Miscellaneous Medical Equipment - Sulfa Drugs| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20140419051540/http://med-dept.com/sulfa.php | تاريخ أرشيف = 19 أبريل 2014 }}</ref> لا يزال سلفانيلاميد مستخدماً إلى الآن بشكل محدود في تطبيقات مختلفة.<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5333 NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic<!-- عنوان مولد بالبوت -->] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20140327235031/http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=5333 |date=27 مارس 2014}}</ref>

يشمل مصطلح سلفانيلاميد وصف طائفة من المركبات الحاوية على الهيكل البنيوي لجزيء السلفانيلاميد. من الأمثلة على ذلك:
* [[فوروسيميد]] وهو [[مدر بول عروي]] loop diuretic
* [[سولفاديازين|سلفاديازين]] وهو [[مضاد حيوي]]
* [[سلفاميثوكسازول]] وهو [[مضاد حيوي]]

==الاستخدام==
لعلاج المبيضات البيض المهبلية.

==الجرعات والأشكال الصيدلانية==

*كريم مهبلي 15%, حوالي 6غ 1-2 مرة باليوم ولمدة 30 يوم. 
*تحاميل: ا تحميلة مرتين باليوم ولمدة 7 أيام.

==موانع الاستعمال==

فرط الحساسية لل[[سلفوناميد (توضيح)|سلفوناميد]]ات، الإرضاع.

==الاستعمال في الحمل==

يصنف من أدوية الجدول C, أي انه يستخدم فقط في حال كانت الفوائد أكبر من المضار.

==الآثار الجانبية==
يزيد من الإحساس بالحرق، وعدم الارتياح.

==المصادر==
* http://www.mims.com/USA/drug/info/sulfanilamide/?type=full&mtype=generic#Actions

==المراجع==
{{مراجع}}
{{مثبطات الأحماض النووية}}
{{مضادات حيوية ومعالجة كيميائية للاستعمال الجلدي}}
{{إخلاء مسؤولية طبية}}
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{شريط بوابات|الكيمياء|طب|صيدلة}}

{{بذرة صيدلة}}

[[تصنيف:مضادات حيوية سلفوناميدات]]

{{روابط شقيقة}}